新生兒怎麼確診唐氏
新生兒怎麼確診唐氏?唐氏綜合徵是身體染色體異常造成的天生智力缺失,唐氏綜合徵可以根據明顯的症狀和醫學的判斷來確診。
有些新生兒一出生患有先天性疾病的,但是有些疾病是後天性的。有些疾病因為新生兒身體沒有明顯的特徵,就沒辦法用肉眼分辨出來,只能依靠醫院的檢查。那麼,新生兒怎麼確診唐氏呢?
唐氏兒是屬於先天愚的一種症狀,是由身體某個染色體變異造成的,又稱唐氏綜合徵,21三體綜合症以及伸舌樣痴呆,是新生兒和胎兒中比較常見的非整倍體染色體變異。每個孕婦都有生出唐氏兒的機率,在懷孕期間是沒有明顯的症狀,而且女性的年齡高與低跟唐氏兒的患病機率有直接的關係。
新生兒確診唐氏兒主要有這些表現,比如,常張口伸舌,表情呆滯,頭小而圓,眼裂小,鼻樑低平,硬齶窄小,發育遲緩,餵養困難,嗜睡,智力落後等。新生兒如果患有唐氏綜合徵,會隨着年齡的增長,就會發現智力落後以及發育遲緩的現象,這也是比較嚴重的症狀。
新生兒患有唐氏綜合徵,同時有可能存在着併發症,比如視力障礙,先天性心臟病,甲狀腺疾病,聽力衰減,退白血病,消化道梗阻等,這些併發症對唐氏兒的確診有幫助。
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