新生兒怎樣確診唐氏 唐氏綜合徵怎麼判定

新生兒是否有唐氏綜合徵要去醫院做染色體檢查，在判斷之前可以通過唐氏篩查技術排除一部分人。

在新生兒中，由於身體特徵不明顯，所以很可能帶有一些疾病是我們肉眼分辨不出來的，很多家長也不清楚怎樣確定新生兒是否是唐氏。那麼，在新生兒中怎樣確診唐氏呢？

唐氏兒智力水平會比正常的新生兒低，身體發育也比較遲緩。家長可以帶新生兒去醫院做染色體檢查，就能準確判斷新生兒是否患有唐氏綜合徵。也可以通過唐氏篩查技術，篩選出一部分可能會導致寶寶得病的人羣。如果結果為高危，需要進一步進行診斷性檢查，很大程度上提高唐氏兒的檢出率。

唐氏兒是一種先天愚的症狀，比較偶發性，是由某個染色體異常引起的，又稱21三體綜合徵及唐氏綜合徵、伸舌樣痴呆，是胎兒和新生兒中最常見的非整倍體染色體異常。每個女性可能都會生出“唐氏兒”嬰兒。在懷孕的時候不表現出來，而且唐氏兒父母大部分都沒有過往病史和毒物接觸史。其實，懷孕的女性的年齡高低與唐氏兒的發病有莫大的關係，而其他因素卻沒有太大關係。隨孕婦年齡的增高，唐氏兒的發病機率就越大。

目前唐氏綜合徵以預防、篩查為主，並無有效的治療方法。即當前階段無確定可靠的治療方案。女性在懷孕的時候進行產前篩查對這種病症具有特別重要的作用。