體細胞有幾對常染色體
人體的體細胞有23對染色體。
體細胞有幾對常染色體1
其中有1對為性染色體,男女各不相同,可以決定人體的性別。男性的性染色體組成為XY,女性的性染色體組成為XX。此外,還有22對染色體是男女共有,它們都成對出現,被稱為常染色體。
染色體是人體內的遺傳物質,是人體基因的載體。各染色體上的基因排列順序和相鄰的關係通常比較固定,因此如果染色體數目出現了異常,甚至是微小的結構改變,都會引起許多基因的增加或缺失,從而引發疾病。
1960年,在美國丹佛(Denver)市召開了第一屆國際細胞遺傳學會議,討論並確立了世界通用的細胞內染色體組成的.描述體系—Den
ver體制。這個體制按照各對染色體的大小和著絲粒位置的不同將22對染色體由大到小依次編為1至22號,並分為A、B、C、D、E、F、G共7個組,X和Y染色體分別歸入C組和G組。
一個體細胞中的全部染色體所構成的影象即稱核型。將待測細胞的全部染色體,按照Denver體制配對、排列後,分析確定其是否與正常核型完全一致,就叫核型分析(karyotypeanalysis)。正常女性核型:46,XX;男性核型:46,XY。
染色體結構畸變型別
(一)缺失即染色體的部分片段丟失,包括末端缺失和中間缺失。末端缺失是指染色體發生一次斷裂後,無著絲粒的片段丟失,即染色體的長臂或短臂末端片段丟失。中間缺失是指染色體的長臂或短臂內發生兩次斷裂,兩斷裂點之間的片段丟失。然後,近側斷端與遠側端重接。
(二)倒位一條染色體兩處斷裂,中間片段作180°倒轉後再與兩斷端相接,使其基因排列順序被顛倒者稱為倒位。如兩個斷裂發生在同一個臂上,則形成臂內倒位;若兩個臂上各發生一次斷裂,使倒位片段含有著絲粒,則形成臂間倒位。
(三)易位從某個染色體斷下的片段連線到另一染色體上叫易位。根據所涉及的染色體和易位片段及連線形式的不同,又可分為單方易位、相互易位、羅式易位、和複雜易位等多種型別。
(四)重複是指同源染色體發生斷裂後,其片段連線到另一條同源染色體上,或是由於同源染色體間的不等交換,結果一條同源染色體上部分片段重複了,而另一條同源染色體則相應缺失了。
如果這種畸變發生於生殖細胞,由此產生的兩種配子分別與正常配子結合,就形成某號染色體部分三體和部分單體的受精卵。
體細胞有幾對常染色體2
人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱zhi為常染色體(autosome);另外一對為決定性別的染色體,男女不同,稱為性染色體(sex chromosome),男性為XY,女性為XX。在生殖細胞(generative cell)中,男性生殖細胞染色體的組成:22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成:22條常染色體+X。
根據著絲粒的位置不同,把人類染色體分為三種類型:
①中央著絲粒染色體(metacentric hrmosome),著絲粒位於染色體縱軸的1/2~5/8處;
②亞中著絲粒染色體(submetacentric chromosome),著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處;
③近端著絲粒染色體(acrocentric chromosome),著絲粒位於染色體縱軸的.7/8至末端。
擴充套件資料:
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大多數有生育能力,偶而可見尿道下裂,隱睪,睪丸發育不全並有生精過程障礙和生育力下降,患者智力正常,但性格暴躁粗魯,行為過火,常發生攻擊性犯罪行為。此時腦電圖顯示有異常,犯罪年齡較輕,平均為13.1歲。
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