新生兒4滴血可查4種嚴重疾病
吃了一盤香噴噴的胡豆,南岸5歲男童健健(化名)全身發黃,頭昏乏力,差點丟了小命,只因為他患上了“胡豆黃”病,這是一種基因突變的遺傳病。昨天,“重慶市新生兒篩查機構”在重慶醫科大學附屬兒童醫院掛牌成立。今後像“胡豆黃”一樣的遺傳代謝性疾病將在新生兒期就被篩查出來,患兒們將得到早期的干預和治療,從而提高我市的人口素質,減少出生缺陷帶來的家庭和社會的沉重負擔。
“新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查,提供早期診斷和治療的母嬰保健技術。”兒童醫院李廷玉院長説,全國每年約600萬新生兒參加新生兒篩查,篩查率約為45%;浙江、上海、廣東等發達地區的篩查率在90%以上,篩查項目有4項(PKU、TSH、G6PD、CAH);而重慶現每年約30萬新生兒出生,篩查人數約11萬人,僅為30%左右,此前大多隻做兩項(PKU、TSH)篩查。
兒童醫院新生兒疾病篩查網絡中心成立後,將可篩查上述4項,費用僅為100多元。專家稱,若錯過3個月內的最佳治療時機,患兒家屬將多付出10倍,甚至100倍的代價。建議新生兒出生72小時充分哺育後,由接產醫療機構取其足跟血樣4滴,送往新生兒篩查機構即可檢測。
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10天新生兒大便次數怎麼調理
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