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篩查的知識

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  • DNA新技術可篩查新生兒193種疾病

    DNA新技術可篩查新生兒193種疾病

    據《麻省理工技術評論》官網近日報道,美國一公司公佈的新DNA測試技術,能在新生兒基因中篩查貧血、癲癇和代謝紊亂等193種遺傳類疾病。在美國,政府建議進行新生兒篩查,檢測至少34種疾病。現行的標準測試方法,是從嬰兒腳後跟...

  • 新生兒聽力篩查

    新生兒聽力篩查

    一般在正規醫院出生的新生兒,都會在醫院的要求下接受聽力篩查。這是因為,新生兒出生後6至12個月是語言發育最關鍵的時期,如果早期發現聽力損傷的問題,那麼早期干預是可以在很大程度上控制病情,能夠讓有聽力障礙的患兒得到...

  • 新生兒出生一週內應做聽力篩查

    新生兒出生一週內應做聽力篩查

    案例3歲娃不會説話3年前,鄭州市惠濟區的黃先生喜得貴子亮亮(化名),當週圍和亮亮差不多大的孩子都開始張口喊“爸爸媽媽”時,亮亮卻一直不開口,黃先生以為亮亮比別家孩子發育遲,並未在意。一直到亮亮3歲時,黃先生在朋友的提...

  • 提醒家長:重視新生兒的眼病篩查

    提醒家長:重視新生兒的眼病篩查

    重視新生兒的眼病篩查近日,出生剛一天的王姓寶寶在鄭州市婦幼保健院接受了新生兒眼病篩查,眼科主治醫師李慧麗詳細檢查後告訴家長,寶寶的左眼瞳孔區晶體呈現白色混濁,是典型的先天性白內障。這也是醫院自2011年9月在全省...

  • 新生兒足底血篩查的方法

    新生兒足底血篩查的方法

    新生一出生就是非常幸運的,因為他們能夠順利的來到這個世界是非常不容易的,所以,對於人們來説,看着自己的寶寶健健康康的出生是非常興奮的事情,但是由於現在的環境加上母體的健康問題,導致許多寶寶一出生就必須進行檢查,排除...

  • 新生兒聽力篩查通過率

    新生兒聽力篩查通過率

    新生兒聽力篩查,根據選取縣婦幼保健院2012年1月1日至2012年12月31日出生的2567例新生兒作為研究對象,正常兒的通過率為90.84%。女嬰的通過率為91.56%,男嬰的通過率為89.10%;右耳的通過率為93.69%,左耳的通過率為93.18%;正...

  • 新生兒遺傳性、代謝性疾病篩查的重要性

    新生兒遺傳性、代謝性疾病篩查的重要性

    在婦幼保健院分娩的母親都知道,當孩子出生2~3天后,醫生會在小寶寶的腳跟上採幾滴血,這足在做新生兒遺傳性、代謝性疾病篩查。新生兒遺傳性、代謝性疾病的篩查就是通過簡便、快捷的方式,在新生兒中篩查,出患有先天性、遺傳...

  • 甲功篩查對孕婦和新生兒的意義

    甲功篩查對孕婦和新生兒的意義

    別讓你的寶寶終生遺憾甲狀腺,是人體重要的內分泌器官。它位於頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。人類的甲狀腺形似蝴蝶,猶如盾甲,故以此命名。甲狀腺控制使用能量的速度、製造蛋白質、調節身體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠...

  • 多地新政:核酸篩查不必全員參與 全員核酸不去會變黃碼嗎

    多地新政:核酸篩查不必全員參與 全員核酸不去會變黃碼嗎

    最近多個地方都出了核酸檢測的新政策了,讓我們一起來看看核酸檢測都有哪些改變的?要是在全員核酸檢測的時候沒趕上會不會使健康碼變黃?多地新政:核酸篩查不必全員參與11月28日,廣州市衞生健康委發佈多區開展全區或部分街...

  • 新生兒聽力篩查未通過 家長該怎麼辦

    新生兒聽力篩查未通過 家長該怎麼辦

    聽力對一個人的重要性不言而喻,聽力損失若是不能及時發現,對孩子的影響非常巨大,而新生兒聽力篩查能減少很多聽力問題的出現。新生兒聽力篩查的主要對象有兩種,一種是所有剛出生的正常新生兒,另一種是具有聽力障礙高危因素...

  • 新生兒足跟血篩查什麼?

    新生兒足跟血篩查什麼?

    Q:什麼是“新生兒足跟血篩查”?A:新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生後72小時採集足跟血進行檢查。主要針對發病率較高,早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標,能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入篩查範圍的項目有先天性...

  • 新生兒疾病篩查查什麼?

    新生兒疾病篩查查什麼?

    目前列入我國新生兒疾病篩查範圍的項目有苯丙酮尿症和先天性甲低。這兩種疾病的典型症狀有身材矮小、智力低下等,嚴重的甚至會危及孩子生命。如果能做到早期診斷、早期治療,就能控制疾病進展,保障孩子正常的身體和智力發...

  • 兩癌篩查作用

    兩癌篩查作用

    可以及早發現、診斷、治療乳腺疾病和宮頸疾病。兩癌篩查作用1兩癌篩查中宮頸癌檢查包括婦科常規檢查、陰道及宮頸分泌物檢查、宮頸脱落細胞巴氏檢查、醋酸染色檢查等,能夠初步篩查,如果懷疑存在異常,需要完善陰道鏡檢查...

  • 新生兒遺傳基因篩查重要嗎

    新生兒遺傳基因篩查重要嗎

    新生寶寶遺傳基因篩查很重要,您做了嗎?由於遺傳的緣故,寶寶的面孔像媽媽像爸爸,或者性格、脾氣、行為舉止等特徵都會與父母相像。父母通過遺傳基因將自己的形態特徵傳遞給子女的同時,有些遺傳病也隨着基因傳遞給了寶寶。所...

  • 新生兒聽力篩查的正確方式

    新生兒聽力篩查的正確方式

    今天小銘銘卻又不知道怎樣銜媽媽的乳頭了,將媽媽的乳頭含在嘴裏卻不會吸吮,急得直哭。怎麼辦呢?好辦!我告訴小王一會兒吃配方奶時用小杯子喂。現在主要是讓小銘銘習慣媽媽的乳頭。可是小王不敢用小杯子喂,於是每頓喂完母乳...

  • 新生兒聽力篩查意義重大

    新生兒聽力篩查意義重大

    什麼時候做聽力篩查時間?新生兒聽力篩查一般在出新生兒生後48-72小時之間做最佳,由聽力篩查技術人員在產科對新生兒聽力進行快速的初步測試(稱為聽力初篩)。初次的測試的結果用“通過”和“未通過”來表示。一般來説,在初...

  • 新生兒聽力要做到早篩查

    新生兒聽力要做到早篩查

    一家四個孩子全是聾啞人聾啞人中有一部分是一生下來聽力就有障礙,這部分新生兒如果能及早發現問題並針對性地採取措施,是能夠避免變成聾啞人的命運。遺憾的是,新生兒有聽力障礙但往往因家長忽略或缺乏相關知識而錯失最佳...

  • 新生兒足跟血篩查方法

    新生兒足跟血篩查方法

    新生兒疾病篩查哪些疾病新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷,以便早期發現某些先天性、遺傳性、代謝性疾病,通過及時有效治療,避免導致患兒智力、體格發育障礙等嚴重危害發生。新生兒疾病篩查主要針對在新...

  • 新生兒眼病篩查很重要

    新生兒眼病篩查很重要

    0~6歲視殘兒童中,相當一部分眼病可以通過早期治療使視力得到提高。早發現、早治療對於患有眼病的兒童極為重要,如能早發現、早治療,許多兒童可以避免視力殘疾。新生兒眼病篩查概況新生兒眼病篩查不需要特別高難的技術,有經...

  • 兒醫日記:新生兒腦癱早期篩查

    兒醫日記:新生兒腦癱早期篩查

    今天是陽曆新年的第二個工作日,剛代表科室參加了我院的兒童腦癱康復總結會。領導對於我院提出的“新生兒腦癱早期篩查項目”非常重視,讓腦癱兒能夠及時得到早期篩查,這個多年以來的夢想已經不再遙遠,將在2010這一特殊的上...

  • (精)新生兒聽力篩查的正確方式

    (精)新生兒聽力篩查的正確方式

    今天小銘銘卻又不知道怎樣銜媽媽的乳頭了,將媽媽的乳頭含在嘴裏卻不會吸吮,急得直哭。怎麼辦呢?好辦!我告訴小王一會兒吃配方奶時用小杯子喂。現在主要是讓小銘銘習慣媽媽的乳頭。可是小王不敢用小杯子喂,於是每頓喂完母乳...

  • 新生兒疾病篩查

    新生兒疾病篩查

    新生兒疾病篩查主要針對發病率較高、早期無明顯臨牀表現但有實驗室陽性指標,能夠確診並且可以治療的疾病。現有十餘種疾病可以進行篩查,我們國家目前法定的篩查病種有苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能低下及聽力障礙,其中前...

  • 上海:全域靜態管理全員核酸篩查 核酸檢測為什麼十個人一組

    上海:全域靜態管理全員核酸篩查 核酸檢測為什麼十個人一組

    上海那邊的疫情現在都是比較嚴重的,聽説要開始全員進行核酸檢測了,這是怎麼一回事?核酸檢測為什麼要十個人一組的進行檢測呢?上海:全域靜態管理全員核酸篩查上海全市領導幹部大會3月30日舉行,並以視頻方式連線到全市所有街...

  • 新生兒疾病篩查要重視

    新生兒疾病篩查要重視

    山東婦幼保健院通過新生兒篩查確診一例先天性腎上腺皮質增生症患者。據悉,這是煙台自2008年11月1日在全市開展先天性腎上腺皮質增生症篩查以來的首例患者。“已經確診的患兒剛剛出生10天,經過治療目前病情穩定。”市婦...

  • 新生兒疾病篩查查詢方法是什麼

    新生兒疾病篩查查詢方法是什麼

    新生兒是一個患病比較集中的人羣,因為他們的體質比較虛弱,這比較容易受到一些細菌病毒的干擾,像是一些流行性的疾病,當然檢查新生兒疾病的方法也是多種多樣的,下面就為大家介紹一種新生兒疾病篩查查詢方法,希望能給那些爸爸...