索非布韋副作用 索非布韋不良反應
丙肝是需要吃藥好好治療控制的疾病,索非布韋是一款治療丙肝的藥品,有的人擔心這款藥副作用嚴重,下面介紹索非布韋副作用,索非布韋不良反應。
索非布韋副作用
服用索菲布韋副作用
因人而異,個人體格不一樣,有些會有些不明顯,基本上都紅疹,頭暈,噁心等。
索非布韋的不良反應
紅疹 頭暈 噁心居多,因個人體格不一樣
推薦聯合治療方案
HCV單獨感染或HCV/HIV-1合併感,持續治療;基因1或4型索非布韋+聚乙二醇干擾素α+利巴韋林,12周;
基因2型索非布韋+利巴韋林,12周;
基因3型索非布韋+利巴韋林,24周;
無法使用干擾素的1型慢性丙肝患者可考慮使用索非布韋聯合利巴韋林治療24周
丙型肝炎作為中國四大肝病之一,患者人數龐大,治療卻遲遲不盡人意,索非布韋片在華上市,無疑是丙肝患者的福音。目前最為關注的是索非布韋在華售價,如果超出大部分患者的承受能力,看病難,吃藥貴問題尤為突顯。
索非布韋2013年在美國一上市價格便十分昂貴,索非布韋(Sovaldi)28片/瓶裝在美國的批發價格將為2.8萬美元,即每片1000美元,大多數患者需要治療12周,總費用將達8.4萬美元。
其84000美元/療程(1000美元/片)的定價也飽受各方爭議。美國眾議院、患者維權組織等機構曾強烈呼籲Sovaldi降價,而吉利德則堅持不降,並稱從長遠來看,該藥將為納税人節省大筆開支。在美國上市數年之後,通過商保談判,以及後續二代三代產品的上市,目前該藥物的產品價格已經較最初上市有了較大的折扣。
目前在華售價業已確定,索非布韋一療程不足六萬元。去年11月27日吉利德公佈丙肝藥索非布韋在華售價,最終定價為19660元/瓶,銷售規格為28片/瓶的索非布韋片。按照每三個月為一個療程來計算,則一個療程的價格為58980元。
治療丙肝有效方法
治療丙肝最好的方法一:單一干擾素-a治療20世紀90年代初,丙肝的治療方法有3mu,皮下注射或肌肉注射,每週3次或隔日一次,療程是12~24周。臨牀研究表明,此劑量和療程在丙肝治療結束後,約百分之40~70左右的丙肝患者有效果。此後研究發現,延長療程及增加劑量,可提高干擾素療效。但劑量增加過大,丙肝治療效果並沒有增加,且不良反應卻增加。
治療丙肝最好的方法二:長效干擾素治療由於長效干擾素-a血清中半衰期只有6小時,其半衰期決定因素主要是機體的代謝過程。長效干擾素不良反應和普通干擾素類似,無明顯增加。對於慢性丙肝患者來説,hcv清除可能較為漫長,干擾素的治療時間較長,而長效干擾素的出現,除治療效果較為良好,每週注射一次,順應性良好,患者容易接受。
治療丙肝最好的方法三:複合a干擾素治療干擾素生物學特性各異,cifn不是天然干擾素而是重組複合干擾素,於1997年10月由fda批准治療丙肝,同年我國衞生部批准進口。
治療丙肝最好的方法四:干擾素與利巴韋林聯合治療儘管干擾素對於慢性丙肝的治療有一定療效,但療效不盡滿意,尤其是一些治療前既可預測療效不佳的病例。綜合近年資料結果,干擾素聯合利巴韋林治療慢性丙肝,在近期和遠期治療觀察效果上,無論是生化應答還是病毒應答,都明顯高於單一干擾素的治療。
治療丙肝最好的方法五:中西藥的聯合治療我國中藥治療丙肝歷史悠久,通過中醫治療丙肝副作用小,安全無毒害,且治療效果快。近年來湧現出不少中藥治療丙肝的例子和辦法,結合西醫療法,可大大減輕丙肝患者的痛苦。
丙肝病因
丙型肝炎病毒感染是致病根本原因,在外界因素的影響下,如飲酒,勞累,長期服用有肝毒性的藥物等,可促進病情的發展。丙肝的病理改變與乙肝極為相似,以肝細胞壞死和淋巴細胞浸潤為主。慢性肝炎可出現匯管區纖維組織增生,嚴重者可以形成假小葉即成為肝硬化。
HCV感染的發病機制主要包括免疫介導和HCV直接損傷兩種,病毒因素包括病毒的基因型、複製能力、病毒多肽的免疫原性等;宿主因素包括人體的先天性免疫反應、體液免疫和細胞免疫反應等。飲酒、免疫抑制劑的使用等因素對HCV的感染病程也有影響。
HCV傳播途徑:接吻、擁抱、噴嚏、咳嗽、食物、飲水、共用餐具和水杯、無皮膚破損及其他無血液暴露的接觸一般不傳播HCV。HCV主要通過以下途徑傳播:
1.血液傳播
(1)經輸血和血製品傳播由於抗-HCV存在窗口期、抗-HCV檢測試劑的質量不穩定及少數感染者不產生抗-HCV,因此,無法完全篩出HCV陽性者,大量輸血和血液透析仍有可能感染HCV。
(2)經破損的皮膚和黏膜傳播這是目前最主要的傳播方式,在某些地區,因靜脈注射毒品導致HCV傳播佔60%~90%。使用非一次性注射器和針頭、未經嚴格消毒的牙科器械、內鏡、侵襲性操作和針刺等也是經皮傳播的重要途徑。一些可能導致皮膚破損和血液暴露的傳統醫療方法也與HCV傳播有關;共用剃鬚刀、牙刷、紋身和穿耳環孔等也是HCV潛在的經血傳播方式。
2.性傳播。
3.母嬰傳播
抗-HCV陽性母親將HCV傳播給新生兒的危險性為2%,若母親在分娩時HCVRNA陽性,則傳播的危險性可高達4%~7%;合併HIV感染時,傳播的危險性增至20%。HCV病毒高載量可能增加傳播的危險性。
4.其他途徑
見於15%~30%的散發性丙型肝炎,其傳播途徑不明。
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